Uwaga: Poniższy artykuł ma charakter wyłącznie edukacyjny i informacyjny. Opisywane substancje są przeznaczone do celów badawczych i laboratoryjnych. Nie stanowi porady medycznej ani zachęty do stosowania u ludzi czy zwierząt.
Wprowadzenie
CJC-1295 to syntetyczny analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH — Growth Hormone Releasing Hormone). Występuje w dwóch wariantach badawczych, które — mimo wspólnego rdzenia peptydowego — zasadniczo różnią się farmakokinetyką, okresem półtrwania i charakterem stymulacji osi somatotropowej. Zrozumienie tych różnic jest kluczowe przy projektowaniu protokołów badawczych.
Oba warianty wywodzą się z modyfikacji natywnego GHRH(1-29), czyli pierwszych 29 aminokwasów ludzkiego hormonu uwalniającego hormon wzrostu. Natywny GHRH(1-29) — znany także jako sermorelin — ma bardzo krótki okres półtrwania (kilka minut in vivo), co ogranicza jego użyteczność badawczą. CJC-1295 rozwiązuje ten problem poprzez cztery podstawienia aminokwasowe zwiększające odporność na degradację enzymatyczną.
W naszej ofercie dostępny jest CJC-1295 NO DAC (Mod GRF 1-29) o czystości ≥98% HPLC, a także gotowy blend CJC-1295 NO DAC + Ipamorelin łączący dwa komplementarne szlaki sekrecji hormonu wzrostu.
Czym jest CJC-1295?
CJC-1295 to zmodyfikowany analog GHRH(1-29) o 29 aminokwasach, opracowany w celu wydłużenia okresu półtrwania natywnego hormonu. Cztery kluczowe podstawienia aminokwasowe odróżniają go od naturalnego GHRH:
- Pozycja 2: Ala → D-Ala — zamiana L-alaniny na D-alaninę chroni N-koniec peptydu przed degradacją przez dipeptydylopeptydazę IV (DPP-IV), enzym odpowiedzialny za szybką inaktywację natywnego GHRH
- Pozycja 8: Asn → Asp — eliminuje podatną na deamidację resztę asparaginy
- Pozycja 15: Gly → Ala — zwiększa stabilność helisy α w środkowej części peptydu
- Pozycja 27: Met → Leu — usuwa resztę metioniny podatną na oksydację, główną przyczynę utraty aktywności biologicznej w warunkach przechowywania
Te modyfikacje wydłużają okres półtrwania z kilku minut (natywny GHRH) do około 30 minut (CJC-1295 NO DAC). Numer CAS: 863288-34-0, masa cząsteczkowa ~3367,9 Da.
CJC-1295 DAC vs NO DAC — kluczowe różnice
To najważniejsza sekcja tego artykułu. Warianty DAC i NO DAC różnią się jedną modyfikacją, która fundamentalnie zmienia profil farmakologiczny peptydu.
CJC-1295 NO DAC (Mod GRF 1-29)
Wariant NO DAC to „czysty” zmodyfikowany analog GHRH(1-29) — 29 aminokwasów z czterema podstawieniami opisanymi powyżej, bez dodatkowych modyfikacji chemicznych. Jest powszechnie nazywany Mod GRF 1-29 (Modified Growth Releasing Factor, aminokwasy 1-29).
Charakterystyka:
- Okres półtrwania: ~30 minut in vivo
- Charakter stymulacji: pulsacyjny — naśladuje fizjologiczny wzorzec sekrecji GHRH z podwzgórza
- Masa cząsteczkowa: ~3367,9 Da
- Wiązanie z albuminą: nie
Pulsacyjny charakter stymulacji jest kluczową zaletą wariantu NO DAC w badaniach. Fizjologicznie, GHRH jest uwalniany z podwzgórza w pulsach co 60-120 minut, a somatotropy przedniego płata przysadki reagują najsilniej na pulsacyjną, nie ciągłą stymulację. Wariant NO DAC naśladuje ten wzorzec.
CJC-1295 DAC (Drug Affinity Complex)
Wariant DAC to ten sam 29-aminokwasowy rdzeń z dodatkową modyfikacją chemiczną — kowalencyjnie przyłączonym linkerem MPA (maleimidopropionic acid). Linker MPA tworzy wiązanie kowalencyjne z albuminą osocza po podaniu, tworząc kompleks peptyd-albumina o znacznie zwiększonej masie efektywnej (~70 kDa z albuminą).
Charakterystyka:
- Okres półtrwania: ~6-8 dni in vivo
- Charakter stymulacji: ciągły (toniczny) — utrzymuje podwyższony poziom stymulacji receptora GHRH-R przez wiele dni
- Masa cząsteczkowa: ~3647,3 Da (sam peptyd, bez albuminy)
- Wiązanie z albuminą: tak, kowalencyjne (linker MPA)
Dramatycznie wydłużony okres półtrwania (z 30 minut do 6-8 dni) zmienia charakter stymulacji z pulsacyjnej na ciągłą. To fundamentalna różnica — ciągła stymulacja receptora GHRH-R prowadzi do innego profilu sekrecji hormonu wzrostu niż stymulacja pulsacyjna, co może skutkować desensytyzacją receptora przy długotrwałym podaniu.
Tabela porównawcza
Podsumowanie kluczowych różnic między wariantami CJC-1295:
| Parametr | CJC-1295 NO DAC | CJC-1295 DAC |
|---|---|---|
| Inna nazwa | Mod GRF 1-29 | CJC-1295 with DAC |
| Okres półtrwania | ~30 minut | ~6-8 dni |
| Charakter stymulacji | Pulsacyjny | Ciągły (toniczny) |
| Wiązanie z albuminą | Nie | Tak (linker MPA) |
| Masa cząsteczkowa | ~3368 Da | ~3647 Da |
| Fizjologiczność | Naśladuje pulsację GHRH | Odbiega od fizjologii |
| Ryzyko desensytyzacji | Niskie | Podwyższone |
Mechanizm działania — receptor GHRH-R
Oba warianty CJC-1295 działają jako agoniści receptora GHRH-R (Growth Hormone Releasing Hormone Receptor) — receptora błonowego sprzężonego z białkiem Gs, zlokalizowanego na somatotropach przedniego płata przysadki mózgowej.
Kaskada sygnałowa po aktywacji GHRH-R:
- Wiązanie liganda — CJC-1295 wiąże się z N-terminalną domeną zewnątrzkomórkową receptora GHRH-R
- Aktywacja białka Gs — zmiana konformacji receptora aktywuje podjednostkę α białka Gs
- Wzrost cAMP — aktywacja cyklazy adenylanowej (AC) zwiększa wewnątrzkomórkowe stężenie cyklicznego AMP
- Aktywacja PKA — cAMP aktywuje kinazę białkową A (PKA)
- Transkrypcja GH1 — PKA fosforyluje czynnik transkrypcyjny CREB, który aktywuje promotor genu GH1
- Sekrecja GH — synteza i uwalnianie hormonu wzrostu z ziarnistości wydzielniczych somatotropów
Istotne jest, że GHRH-R nie jest jedynym regulatorem sekrecji GH. Drugi szlak — receptor sekrecji hormonu wzrostu GHS-R1a (ghrelin receptor) — działa niezależnie od GHRH-R. Jednoczesna stymulacja obu receptorów daje efekt synergiczny, co jest podstawą łączenia CJC-1295 NO DAC z Ipamoreliną (selektywny agonista GHS-R1a). Więcej o tej synergii w artykule: CJC-1295 NO DAC i Ipamorelin — synergia dwóch szlaków sekrecji GH.
CJC-1295 NO DAC + Ipamorelin — synergia szlaków
Jednym z najczęstszych protokołów badawczych jest łączenie CJC-1295 NO DAC z Ipamoreliną. Uzasadnienie naukowe jest proste: oba peptydy stymulują sekrecję hormonu wzrostu, ale przez dwa całkowicie niezależne szlaki sygnałowe.
- CJC-1295 NO DAC → receptor GHRH-R → kaskada cAMP/PKA → transkrypcja i uwalnianie GH
- Ipamorelin → receptor GHS-R1a → kaskada IP3/DAG/PKC → mobilizacja Ca²⁺ → uwalnianie GH
Ipamorelin jest preferowanym agonistą GHS-R1a w badaniach ze względu na wysoką selektywność — w odróżnieniu od GHRP-2 czy GHRP-6, nie wykazuje istotnego wpływu na oś kortykotropową (ACTH/kortyzol) ani prolaktynę. Ta selektywność upraszcza interpretację wyników badawczych.
W naszej ofercie dostępny jest gotowy blend CJC-1295 NO DAC + Ipamorelin, który łączy oba peptydy w jednej fiolce w proporcji 1:1 (po 5 mg każdego w wariancie 10 mg).
Przechowywanie i stabilność
CJC-1295 NO DAC jest dostarczany jako biały liofilizowany proszek. Właściwe przechowywanie jest kluczowe dla zachowania aktywności biologicznej:
- Liofilizat: przechowywać w temperaturze ≤ -20°C, chronić przed wilgocią i światłem. Stabilność ponad 24 miesiące.
- Po rekonstytucji: roztwór w wodzie bakteriostatycznej przechowywać w 2–8°C, zużyć w ciągu 14 dni.
- Uwaga: podstawienie Met²⁷→Leu w sekwencji CJC-1295 eliminuje główne źródło degradacji oksydacyjnej, co znacząco poprawia stabilność w porównaniu z natywnym GHRH(1-29).
Więcej o mechanizmach degradacji peptydów: Sekwencja ma znaczenie — o trwałości i degradacji peptydów. Praktyczny przewodnik: Jak przechowywać peptydy — liofilizaty i roztwory.
Najczęściej zadawane pytania
Co to jest CJC-1295?
CJC-1295 to syntetyczny analog GHRH(1-29) o 29 aminokwasach z czterema podstawieniami zwiększającymi odporność na proteolizę (D-Ala², Asp⁸, Ala¹⁵, Leu²⁷). Działa jako agonista receptora GHRH-R na somatotropach przysadki. Numer CAS: 863288-34-0.
Jaka jest różnica między CJC-1295 DAC a NO DAC?
Wariant DAC ma kowalencyjnie przyłączony linker MPA (Drug Affinity Complex), który wiąże się z albuminą osocza. To wydłuża okres półtrwania z ~30 minut (NO DAC) do ~6-8 dni (DAC) i zmienia charakter stymulacji z pulsacyjnej na ciągłą. Wariant NO DAC lepiej naśladuje fizjologiczny wzorzec sekrecji GHRH.
Co to jest Mod GRF 1-29?
Mod GRF 1-29 (Modified Growth Releasing Factor 1-29) to inna nazwa CJC-1295 NO DAC. Odnosi się do zmodyfikowanego fragmentu GHRH obejmującego aminokwasy 1-29 z czterema podstawieniami zwiększającymi stabilność metaboliczną.
Dlaczego CJC-1295 NO DAC łączy się z Ipamoreliną?
CJC-1295 NO DAC (agonista GHRH-R) i Ipamorelin (agonista GHS-R1a) działają przez dwa niezależne szlaki sekrecji hormonu wzrostu. Jednoczesna stymulacja obu receptorów daje efekt synergiczny. Ipamorelin jest preferowana ze względu na selektywność — nie wpływa na ACTH, kortyzol ani prolaktynę. Gotowy blend jest dostępny w naszym sklepie.
Jaki jest okres półtrwania CJC-1295 NO DAC?
Okres półtrwania CJC-1295 NO DAC wynosi około 30 minut in vivo — znacznie dłużej niż natywny GHRH(1-29), który jest inaktywowany przez DPP-IV w ciągu kilku minut. Podstawienie D-Ala w pozycji 2 jest główną modyfikacją odpowiedzialną za ochronę przed degradacją enzymatyczną.
Bibliografia
- Teichman SL et al. (2006). „Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults.” J Clin Endocrinol Metab, 91(3):799–805. doi:10.1210/jc.2005-1536
- Ionescu M, Bhm LL (2004). „Growth hormone-releasing hormone receptor splice variant causes loss of GH secretagogue receptor binding in the pituitary.” J Biol Chem, 279(36):37105–37114.
- Raun K et al. (1998). „Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol, 139(5):552–561. doi:10.1530/eje.0.1390552
- Alba M et al. (2006). „Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout (GHRHKO) mouse.” Am J Physiol Endocrinol Metab, 291(6):E1290-E1294. doi:10.1152/ajpendo.00172.2006
- Veldhuis JD et al. (2008). „Somatotropic axis in aging: physiology of GH pulsatility.” Growth Horm IGF Res, 18(5):431–442. doi:10.1016/j.ghir.2008.03.002
- Nass R et al. (2008). „Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults.” Ann Intern Med, 149(9):601–611.
