CJC-1295 NO DAC i Ipamorelin — synergia szlaków sekrecji GH
Nota: Niniejszy artykuł ma charakter wyłącznie edukacyjny i jest oparty na recenzowanej literaturze naukowej. Opisane…
CJC-1295 NO DAC + Ipamorelin
Zestaw GHRH + GHSR · analog + agonista
Čistota ≥98% HPLC analýza Sklad v Polsku
159,00 PLN
Załóż konto i zbieraj punkty za zakupy — za ten produkt otrzymasz 159 pkt
Chybí 140,00 PLN do dopravy zdarma
Skladem · Expedice 1-2 dny · InPost / Kurýr · Platba BLIK
Skladování v chladírně -20°C
Certifikát analýzy (CoA)
Platba BLIK
14 dní na vrácení
For research use only. Not for human use.
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do użytku ludzkiego.
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do użytku ludzkiego.
Popis produktu
Właściwości Fizykochemiczne
CJC-1295 NO DAC (Mod GRF 1-29)
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Wzór cząsteczkowy | C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂ |
| Masa cząsteczkowa | ~3367,9 Da |
| Liczba aminokwasów | 29 |
| Numer CAS | 863288-34-0 |
| PubChem CID | 56841945 |
| Czystość | >98% (RP-HPLC) |
| Klasyfikacja | Odczynnik chemiczny / materiał badawczy |
| Przeznaczenie | Wyłącznie do badań in vitro, nie do stosowania u ludzi i zwierząt |
Ipamorelin
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Wzór cząsteczkowy | C₃₈H₄₉N₉O₅ |
| Masa cząsteczkowa | ~711,85 Da |
| Liczba aminokwasów | 5 (pentapeptyd) |
| Numer CAS | 170851-70-4 |
| PubChem CID | 9831659 |
| Czystość | >98% (RP-HPLC) |
Zgodnie z klasyfikacją CLP produkt nie jest klasyfikowany jako substancja niebezpieczna. Oferowany jako odczynnik chemiczny do zastosowań laboratoryjnych in vitro, w ramach obowiązujących w Unii Europejskiej przepisów dotyczących substancji chemicznych (REACH, CLP).
Zastosowanie laboratoryjne in vitro
Warunki rozpuszczania i przechowywania:
- Rozpuszczanie w jałowej wodzie lub buforze fosforanowym (zalecane pH 6,0–7,4); stężenie robocze dobierane zgodnie z protokołem analitycznym
- Przechowywanie nierozpuszczonego proszku: −20 °C, suche miejsce, chronione przed światłem
- Po rekonstytucji: alikwoty w mikroprobówkach, jedno rozmrożenie, krótkoterminowe przechowywanie w 2–8 °C
Typowy sprzęt analityczny:
- Kolumna HPLC dedykowana analizie peptydów (np. C18, 150–250 mm)
- Aparatura HPLC z detektorem UV (220 nm), FLD lub MS — zależnie od protokołu
- Fiolki autosamplerowe, probówki laboratoryjne, pipety precyzyjne
- Waga analityczna o dokładności ≥0,1 mg do odważania próbek
Wszystkie parametry robocze należy dobierać zgodnie z wewnętrznym protokołem laboratorium badawczego. Produkt przeznaczony wyłącznie do zastosowań in vitro i analitycznych; nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.
Vědecký výzkum a podrobnosti
Rozbalit přehled výzkumu
Vědecký výzkum a podrobnosti
Rozbalit přehled výzkumuKoncepcja blendu GHRH + GHS
Badania nad osią somatotropową wykazały istnienie dwóch odrębnych szlaków pobudzających sekrecję GH z somatotropów przysadki. Pierwszy szlak aktywowany jest przez receptor GHRH-R, na który działa CJC-1295 NO DAC (Mod GRF 1-29, 29 aminokwasów). Drugi szlak wykorzystuje receptor GHS-R1a, pobudzany przez Ipamorelin (selektywny pentapeptyd, 5 aminokwasów).
Połączenie obu peptydów w jednej fiolce eliminuje konieczność dwóch osobnych rekonstytucji. CJC-1295 NO DAC zapewnia pulsacyjną aktywację GHRH-R, natomiast Ipamorelin cechuje się wysoką selektywnością wobec GHS-R1a, bez wpływu na uwalnianie ACTH, kortyzolu czy prolaktyny.
CJC-1295 NO DAC a Ipamorelin: porównanie składników
| Parametr | CJC-1295 NO DAC | Ipamorelin |
|---|---|---|
| Typ peptydu | Analog GHRH (Mod GRF 1-29) | Sekretagon GH (pentapeptyd) |
| Receptor docelowy | GHRH-R (białko Gs) | GHS-R1a (białko Gq) |
| Szlak sygnałowy | cAMP → PKA | PLC → IP3/DAG → Ca²⁺ |
| Selektywność | Specyficzny dla GHRH-R | Selektywny GHS-R1a (bez ACTH/kortyzolu) |
| Masa cząsteczkowa | ~3367,9 Da | ~711,85 Da |
| Aminokwasy | 29 | 5 |
Oba składniki dostępne również osobno: CJC-1295 NO DAC oraz Ipamorelin.
Stabilność i przechowywanie
Oba składniki blendu zachowują stabilność w jednej fiolce liofilizatu w temperaturze -20°C. Po rekonstytucji w jałowej wodzie przechowywać w 2-8°C i zużyć w ciągu 30 dni. Szczegółowe wytyczne w artykułach Przechowywanie peptydów oraz O trwałości peptydów.
Powiązane materiały badawcze
Szczegółowe omówienie synergii szlaków GHRH i GHS-R1a w sekrecji GH znajdziesz w artykule CJC-1295 NO DAC i Ipamorelin — synergia dwóch szlaków sekrecji GH. Informacje o przechowywaniu peptydów liofilizowanych znajdziesz w bazie wiedzy.
Składniki blendu
CJC-1295 NO DAC (Mod GRF 1-29) wiąże się z receptorem GHRH (GHRH-R) na komórkach somatotropowych przysadki. Zawiera cztery podstawienia aminokwasowe (D-Ala², Ala⁸, Ala¹⁵, Leu²⁷) zwiększające oporność na degradację przez DPP-IV. Wariant NO DAC nie wiąże się z albuminą, co sprzyja pulsacyjnemu profilowi działania (Teichman et al., JCEM, 2006).
Ipamorelin jest selektywnym pentapeptydem (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂) o powinowactwie do receptora greliny GHS-R1a. W odróżnieniu od innych sekretagonów GH (GHRP-6, GHRP-2), Ipamorelin wykazuje wysoką selektywność — w badaniach przedklinicznych nie wpływa na poziomy kortyzolu, prolaktyny ani aldosteronu (Raun et al., European Journal of Endocrinology, 1998).
Komplementarność peptydów
CJC-1295 NO DAC i Ipamorelin działają na oś somatotropową przez dwa niezależne szlaki receptorowe:
- CJC-1295 NO DAC — receptor GHRH-R → stymulacja syntezy i wydzielania GH przez somatotropy
- Ipamorelin — receptor GHS-R1a (greliny) → amplifikacja impulsu GH przez odrębny mechanizm sygnałowy
Działanie na dwa różne receptory stanowi podstawę łączenia analogów GHRH z sekretagonami GH w badaniach nad osią GH-IGF-1. Oba peptydy wymagają odpowiednich warunków przechowywania w formie liofilizatu.
Bibliografie
3 vědecké publikace
Bibliografie
3 vědecké publikaceWybrane publikacje dotyczące synergii szlaków GHRH i GHS w osi somatotropowej.
"On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone"
Endocrinology, 114(5):1537-1545
"Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295"
J Clin Endocrinol Metab, 91(3):799-805
"Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue"
European Journal of Endocrinology, 139(5):552-561
Regulační informace a podmínky skladování
Rozbalit
Regulační informace a podmínky skladování
Rozbalit Pełna karta charakterystyki bezpieczeństwa (SDS) 16-sekcyjny dokument zgodny z REACH Annex II / UE 2020/878
Zobacz SDS Przeznaczenie
Produkt jest surowcem chemicznym przeznaczonym wyłącznie do zastosowań badawczych, naukowych i analitycznych in vitro. Nie jest przeznaczony do użytku ludzkiego ani weterynaryjnego, w tym w celach diagnostycznych, terapeutycznych, profilaktycznych lub żywieniowych.
Obchodzenie się z substancją
- Pracuj w warunkach laboratoryjnych zgodnych z zasadami dobrej praktyki laboratoryjnej (GLP).
- Stosuj odpowiednie środki ochrony indywidualnej: rękawice nitrylowe, okulary ochronne, fartuch laboratoryjny.
- Unikaj wdychania pyłu oraz kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi.
- Pracuj w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.
Klasyfikacja regulacyjna
Produkt nie jest sklasyfikowany jako substancja niebezpieczna zgodnie z rozporządzeniem CLP (WE) nr 1272/2008. Oferowany jest jako odczynnik chemiczny w ramach obowiązujących w Unii Europejskiej przepisów dotyczących substancji chemicznych (REACH, CLP). Nie stanowi produktu leczniczego, suplementu diety, wyrobu medycznego ani kosmetyku w rozumieniu obowiązujących przepisów prawa.
Utylizacja
Substancję niewykorzystaną należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów chemicznych. W warunkach laboratoryjnych: neutralizować i utylizować wraz z odpadami laboratoryjnymi. Nie wylewać do kanalizacji.
Informacje regulacyjne
Produkt oferowany jest zgodnie z obowiązującymi przepisami Unii Europejskiej dotyczącymi substancji chemicznych (REACH, CLP) oraz prawem polskim w zakresie obrotu odczynnikami chemicznymi i materiałami badawczymi. Pełne warunki sprzedaży oraz klasyfikacja produktu zawarte są w Regulaminie Sklepu.
Dokonując zakupu, Klient potwierdza zapoznanie się z powyższymi informacjami oraz akceptuje postanowienia Regulaminu.
Kontakt w sprawach bezpieczeństwa
W przypadku pytań dotyczących obchodzenia się z produktem lub informacji regulacyjnych: kontakt@peptydy-sklep.com.
5.0 / 5.0 · 2 recenze
Hodnocení zákazníků
Ověřená hodnocení zákazníků tohoto produktu
Szybka dostawa. Produkt zgodny z opisem, jakość bardzo dobra. Polecam
Doszło szybko, wszystko w porządku
Doporučeno pro vás
Wolverine Stack — TB-500 + BPC-157
Zestaw dwóch peptydów badawczych
149,00 PLN
Přidat do košíku Přidat Související články
CJC-1295 DAC vs NO DAC — porównanie analogów GHRH
Uwaga: Poniższy artykuł ma charakter wyłącznie edukacyjny i informacyjny. Opisywane substancje są przeznaczone do celów…
Jak przechowywać peptydy: przewodnik po liofilizatach i roztworach
Właściwe przechowywanie peptydów to fundament każdego powtarzalnego eksperymentu. Nawet najczystszy peptyd (≥98% HPLC) traci aktywność,…
Často kladené otázky
To zestaw dwóch syntetycznych peptydów badawczych zliofilizowanych w jednej fiolce. CJC-1295 NO DAC (29 aminokwasów) jest zmodyfikowanym analogiem GHRH działającym na receptor GHRH-R, natomiast Ipamorelin (5 aminokwasów) jest selektywnym agonistą receptora greliny GHS-R1a.
Oba peptydy działają na oś somatotropową przez odmienne receptory. CJC-1295 NO DAC stymuluje receptor GHRH-R na somatotropach przysadki, natomiast Ipamorelin aktywuje receptor greliny GHS-R1a. Działanie przez dwa niezależne szlaki sygnałowe stanowi podstawę ich łączenia w badaniach przedklinicznych.
Blend zawiera oba peptydy w jednej fiolce — wystarczy jedna rekonstytucja. Zakup osobno (CJC-1295 NO DAC) pozwala na niezależne dawkowanie. Wybór zależy od protokołu badawczego.
Liofilizat przechowuj w temperaturze -20°C do -80°C. Po rekonstytucji w jałowej wodzie przechowuj w lodówce (2-8°C) i zużyć w ciągu 30 dni. Chronić przed światłem i wielokrotnym zamrażaniem.
CJC-1295: Teichman et al. (JCEM, 2006) — profil farmakokinetyczny analogów GHRH. Ipamorelin: Raun et al. (European Journal of Endocrinology, 1998) — selektywność wobec GHS-R1a bez wpływu na kortyzol i prolaktynę. Oba peptydy są przedmiotem badań nad osią GH-IGF-1.