Selank

Origin and Structure of Selank

Tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) is a natural tetrapeptide isolated from the heavy chain of immunoglobulin G (positions 289-292), first described by Victor Najjar in the 1970s. This peptide attracted research interest due to immunomodulatory properties observed in in vitro models.

Selank extends the tuftsin sequence with the tripeptide Pro-Gly-Pro (PGP), which serves as a proteolytic stabilizer. This C-terminal modification, developed at the Institute of Molecular Genetics of the Russian Academy of Sciences (the same team that created Semax), protects the peptide from amino- and carboxypeptidase degradation, extending the molecule's activity period under research conditions.

Mechanism of Action

Animal model studies indicate that Selank acts on the GABAergic system through allosteric modulation of the GABA-A receptor. In rat experiments, peptide effects on neurotransmitter balance in limbic brain structures were observed, representing a key distinction from the mechanism of Semax, which primarily acts through melanocortin receptors.

Inhibition of enkephalinase activity was also described — enzymes responsible for degradation of endogenous opioid peptides. This mechanism suggests indirect Selank influence on the endogenous opioid system, though the exact nature of these interactions requires further study.

In rodent models, modulation of interleukin 6 (IL-6) and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) expression in selected CNS structures was also demonstrated.

Research Overview

Tuftsin and its analogs

Tuftsin was described by Victor Najjar and Kenji Nishioka in Nature (1970, 228:672-673) ^[1]. The authors isolated the tetrapeptide Thr-Lys-Pro-Arg from the Fc fragment of immunoglobulin G and demonstrated its ability to stimulate phagocytosis in leukocyte cultures.

Selank in animal model studies

Seredenin S.B., Kozlovskaya M.M., et al. conducted a series of behavioral studies using Selank in rodent models ^[2]. In elevated plus maze and open field tests, changes in exploratory behavior patterns were observed in rats following peptide administration.

GABA system interactions

Electrophysiological and pharmacological studies demonstrated that Selank modulates GABA-A receptor activity in rodent brain tissue ^[3]. The proposed mechanism involves allosteric interaction with the receptor complex. Inhibition of enkephalinase activity was also described, suggesting indirect effects on endogenous opioid peptide turnover.

Gene expression effects

Molecular studies in rats demonstrated that Selank affects BDNF and interleukin 6 (IL-6) expression in the hippocampus and cerebral cortex, indicating a multi-level biological activity profile in preclinical models.

Structural Features

Selank is a heptapeptide with a mass of ~752 Da, consisting of two functional domains:

• Tuftsin domain (positions 1-4) — Thr-Lys-Pro-Arg, the active fragment responsible for the peptide's biological profile
• PGP stabilizer (positions 5-7) — Pro-Gly-Pro, C-terminal protective tripeptide shared with Semax
• No D-amino acid modifications — all residues in natural L-configuration
• Good solubility — soluble in water and DMSO, facilitating solution preparation

Przeznaczenie

Produkt jest surowcem chemicznym przeznaczonym wyłącznie do zastosowań badawczych, naukowych i analitycznych in vitro. Nie jest przeznaczony do użytku ludzkiego ani weterynaryjnego, w tym w celach diagnostycznych, terapeutycznych, profilaktycznych lub żywieniowych.

Obchodzenie się z substancją

• Pracuj w warunkach laboratoryjnych zgodnych z zasadami dobrej praktyki laboratoryjnej (GLP).
• Stosuj odpowiednie środki ochrony indywidualnej: rękawice nitrylowe, okulary ochronne, fartuch laboratoryjny.
• Unikaj wdychania pyłu oraz kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi.
• Pracuj w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.

Klasyfikacja regulacyjna

Produkt nie jest sklasyfikowany jako substancja niebezpieczna zgodnie z rozporządzeniem CLP (WE) nr 1272/2008. Oferowany jest jako odczynnik chemiczny w ramach obowiązujących w Unii Europejskiej przepisów dotyczących substancji chemicznych (REACH, CLP). Nie stanowi produktu leczniczego, suplementu diety, wyrobu medycznego ani kosmetyku w rozumieniu obowiązujących przepisów prawa.

Utylizacja

Substancję niewykorzystaną należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów chemicznych. W warunkach laboratoryjnych: neutralizować i utylizować wraz z odpadami laboratoryjnymi. Nie wylewać do kanalizacji.

Informacje regulacyjne

Produkt oferowany jest zgodnie z obowiązującymi przepisami Unii Europejskiej dotyczącymi substancji chemicznych (REACH, CLP) oraz prawem polskim w zakresie obrotu odczynnikami chemicznymi i materiałami badawczymi. Pełne warunki sprzedaży oraz klasyfikacja produktu zawarte są w Regulaminie Sklepu.

Dokonując zakupu, Klient potwierdza zapoznanie się z powyższymi informacjami oraz akceptuje postanowienia Regulaminu.

Kontakt w sprawach bezpieczeństwa

W przypadku pytań dotyczących obchodzenia się z produktem lub informacji regulacyjnych: kontakt@peptydy-sklep.com.