Ipamorelin

Origin and Structure of Ipamorelin

Ipamorelin is a synthetic pentapeptide with the sequence Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂, designed as a selective growth hormone secretagogue (GHS). The peptide was developed at Novo Nordisk laboratories and first described in the literature in 1998 as the first truly selective GHS.

The structure of Ipamorelin contains three non-natural amino acids: alpha-aminoisobutyric acid (Aib) at position 1, D-2-naphthylalanine (D-2-Nal) at position 3, and D-phenylalanine (D-Phe) at position 4. The presence of D-amino acids and the Aib residue confer high protease resistance, while C-terminal amidation (-NH₂) further stabilizes the peptide chain. These modifications make Ipamorelin one of the most selective GH secretagogues, which in animal models does not elicit significant ACTH, cortisol, or prolactin release.

Mechanism of Action

Ipamorelin acts as an agonist of the growth hormone secretagogue receptor type 1a (GHS-R1a), also known as the ghrelin receptor. This receptor is expressed on somatotrophs of the anterior pituitary, where it mediates stimulation of growth hormone (GH) release.

GHS-R1a activation by Ipamorelin initiates a Gq protein-dependent signaling pathway, leading to phospholipase C (PLC) activation and generation of inositol trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). This is a distinct mechanism from the GHRH-activated pathway, which operates through the GHRH-R receptor coupled to Gs protein, activating the cAMP/PKA cascade.

The key feature of Ipamorelin, documented in porcine and rat models, is selectivity for GH release. Unlike older secretagogues (e.g., GHRP-6, GHRP-2), Ipamorelin does not cause significant ACTH or cortisol secretion stimulation. This selectivity, combined with a different signaling pathway from CJC-1295 NO DAC, provides the scientific rationale for combining both peptides, available as the CJC-1295 NO DAC + Ipamorelin blend.

Research Overview

Discovery and characterization of Ipamorelin

Raun, Hansen, Johansen, et al. published in 1998 in European Journal of Endocrinology (139(5):552-561) the landmark paper presenting Ipamorelin as the first selective growth hormone secretagogue ^[1]. Studies in rat and porcine models demonstrated that Ipamorelin stimulates GH release without significant increases in ACTH, cortisol, or prolactin.

Selectivity of growth hormone release

In the porcine model (Raun et al., 1998) ^[1], Ipamorelin administration produced dose-dependent GH increases without changes in ACTH, cortisol, prolactin, FSH, or LH levels. For comparison, GHRP-6 caused parallel elevation of GH and ACTH/cortisol. The selectivity stems from the peptide's receptor properties.

GHRH and GHS pathway synergy

Bowers, Momany, Reynolds, and Hong (1984) described in Endocrinology (114(5):1537-1545) a new hexapeptide capable of specific GH release ^[2]. Subsequent studies confirmed that simultaneous activation of the GHRH-R/cAMP/PKA and GHS-R1a/IP3/DAG pathways produces synergistic GH release several-fold greater than the sum of individual effects.

Comparison with CJC-1295 NO DAC

Ipamorelin and CJC-1295 NO DAC (Mod GRF 1-29) act on the somatotropic axis through two independent receptor pathways. Ipamorelin activates the GHS-R1a (ghrelin) receptor, while CJC-1295 NO DAC binds to the GHRH-R receptor. A ready-made blend of both peptides is available as CJC-1295 NO DAC + Ipamorelin.

Stability and Storage

Ipamorelin is supplied as a lyophilized powder with purity above 98% (RP-HPLC). Store in dry form at -20°C to -80°C (stability at least 24 months). After reconstitution in sterile water, store at 2-8°C and use within 30 days. C-terminal amidation (Lys-NH₂) increases resistance to carboxypeptidase degradation. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

Przeznaczenie

Produkt jest surowcem chemicznym przeznaczonym wyłącznie do zastosowań badawczych, naukowych i analitycznych in vitro. Nie jest przeznaczony do użytku ludzkiego ani weterynaryjnego, w tym w celach diagnostycznych, terapeutycznych, profilaktycznych lub żywieniowych.

Obchodzenie się z substancją

• Pracuj w warunkach laboratoryjnych zgodnych z zasadami dobrej praktyki laboratoryjnej (GLP).
• Stosuj odpowiednie środki ochrony indywidualnej: rękawice nitrylowe, okulary ochronne, fartuch laboratoryjny.
• Unikaj wdychania pyłu oraz kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi.
• Pracuj w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.

Klasyfikacja regulacyjna

Produkt nie jest sklasyfikowany jako substancja niebezpieczna zgodnie z rozporządzeniem CLP (WE) nr 1272/2008. Oferowany jest jako odczynnik chemiczny w ramach obowiązujących w Unii Europejskiej przepisów dotyczących substancji chemicznych (REACH, CLP). Nie stanowi produktu leczniczego, suplementu diety, wyrobu medycznego ani kosmetyku w rozumieniu obowiązujących przepisów prawa.

Utylizacja

Substancję niewykorzystaną należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów chemicznych. W warunkach laboratoryjnych: neutralizować i utylizować wraz z odpadami laboratoryjnymi. Nie wylewać do kanalizacji.

Informacje regulacyjne

Produkt oferowany jest zgodnie z obowiązującymi przepisami Unii Europejskiej dotyczącymi substancji chemicznych (REACH, CLP) oraz prawem polskim w zakresie obrotu odczynnikami chemicznymi i materiałami badawczymi. Pełne warunki sprzedaży oraz klasyfikacja produktu zawarte są w Regulaminie Sklepu.

Dokonując zakupu, Klient potwierdza zapoznanie się z powyższymi informacjami oraz akceptuje postanowienia Regulaminu.

Kontakt w sprawach bezpieczeństwa

W przypadku pytań dotyczących obchodzenia się z produktem lub informacji regulacyjnych: kontakt@peptydy-sklep.com.