PT-141
Opracowana zgodnie z Rozporządzeniem (WE) 1907/2006 (REACH), z uwzględnieniem Rozporządzenia (UE) 2020/878
SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa
1.1. Identyfikator produktu
- Nazwa produktu
- PT-141
- Synonimy
- Bremelanotide, Cykliczny heptapeptyd, MC3R/MC4R agonist
- Numer CAS
- 189691-06-3
- Numer WE
- Nie dotyczy
- Numer UNII
- 35I69S65NV
- Numer rejestracji REACH
- Substancja nie podlega obowiązkowi rejestracji REACH — tonaż produkcji/importu poniżej progu 1 tony/rok na producenta lub importera (art. 6 rozporządzenia REACH).
- Wzór cząsteczkowy
- C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
- Masa cząsteczkowa
- 1025,16 Da
- Postać fizyczna
- Liofilizowany proszek
- Forma chemiczna
- Sól octanowa (acetate salt)
1.2. Istotne zidentyfikowane zastosowania oraz zastosowania odradzane
Zastosowania zidentyfikowane:
- Badania analityczne i biochemiczne in vitro
- Materiał referencyjny w laboratoriach naukowych
- Kontrola jakości oraz kalibracja metod badawczych
- Walidacja procedur chromatograficznych i spektrometrycznych
- Stosowanie wyłącznie przez wykwalifikowany personel laboratoryjny
Zastosowania odradzane:
- Produkt nieprzeznaczony do stosowania u ludzi i zwierząt
- Nie jest lekiem, suplementem diety ani wyrobem medycznym
- Nie jest kosmetykiem ani żywnością
1.3. Dane dotyczące dostawcy karty charakterystyki
- Sprzedawca
- Vantaris Research Sp. z o.o.
- Adres
- ul. Grójecka 79A, 05-660 Warka
- NIP
- 7972095902
- REGON
- 54407069200000
- KRS
- 0001226339
- Telefon
- +48 507 984 111
- E-mail ogólny
- kontakt@peptydy-sklep.com
- Email osoby odpowiedzialnej za SDS (art. 31 ust. 10 REACH)
- sds@peptydy-sklep.com
- Witryna
- https://peptydy-sklep.com
1.4. Numer telefonu alarmowego
- Europejski Numer Alarmowy 112 (dostępność 24/7) — 112
- Krajowe Centrum Informacji Toksykologicznej, Instytut Medycyny Pracy, Łódź (dostępność w godzinach pracy) — +48 42 631 47 24
SEKCJA 2: Identyfikacja zagrożeń
2.1. Klasyfikacja substancji lub mieszaniny
Produkt nie sklasyfikowany jako niebezpieczny zgodnie z rozporządzeniem CLP (WE) 1272/2008.
2.2. Elementy oznakowania
- Piktogramy GHS
- Brak
- Hasło ostrzegawcze
- Brak
- Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia (H)
- Brak
- Zwroty wskazujące środki ostrożności (P)
- Brak
2.3. Inne zagrożenia
- Dane toksykologiczne ograniczone — zaleca się ostrożność.
- Unikać tworzenia pyłu (ryzyko mieszaniny wybuchowej z powietrzem).
- Brak danych o PBT/vPvB — substancja nie spełnia kryteriów trwałości, bioakumulacji i toksyczności.
Właściwości zaburzające gospodarkę hormonalną (ED):
Substancja nie figuruje na liście kandydatów do identyfikacji jako substancja zaburzająca funkcjonowanie układu hormonalnego (ED) wg rozporządzenia (UE) 2023/707. Mechanizm działania peptydu in vitro obejmuje agonizm receptorów MC3R i MC4R (układ melanokortynowy) — zaleca się szczególną ostrożność w badaniach wpływu na układ endokrynny, jednak substancja nie spełnia kryteriów ED zgodnie z definicją UE 2018/605.
SEKCJA 3: Skład / informacja o składnikach
3.1. Substancje / mieszaniny
| Składnik | CAS | WE | Zawartość | Klasyfikacja CLP |
|---|---|---|---|---|
| PT-141 (bremelanotyd, cykliczny heptapeptyd) | 189691-06-3 | Nie dotyczy | ≥ 98% (RP-HPLC) | Brak klasyfikacji jako niebezpieczny |
| Mannitol (substancja stabilizująca) | 69-65-8 | 200-711-8 | do 60% | Brak klasyfikacji jako niebezpieczny |
SEKCJA 4: Środki pierwszej pomocy
4.1. Opis środków pierwszej pomocy
- Wdychanie
- Przenieść poszkodowanego na świeże powietrze; w razie potrzeby wezwać pomoc medyczną.
- Kontakt ze skórą
- Umyć wodą z mydłem. W razie podrażnienia zasięgnąć porady lekarskiej.
- Kontakt z oczami
- Przemywać obficie wodą przez co najmniej 15 minut. Zdjąć szkła kontaktowe jeśli są obecne i łatwe do usunięcia. Zasięgnąć porady lekarskiej.
- Spożycie
- Przepłukać usta wodą. Nie wywoływać wymiotów. Natychmiast zasięgnąć porady lekarskiej.
4.2. Najważniejsze ostre i opóźnione objawy oraz skutki narażenia
Brak danych. Nie są znane ostre ani opóźnione objawy narażenia.
4.3. Wskazania dotyczące wszelkiej natychmiastowej pomocy lekarskiej i szczególnego postępowania
Leczenie objawowe. Brak specyficznego antidotum.
SEKCJA 5: Postępowanie w przypadku pożaru
5.1. Środki gaśnicze
Odpowiednie środki gaśnicze: Woda (mgła wodna), ditlenek węgla (CO₂), piana, proszek gaśniczy.
Nieodpowiednie środki gaśnicze: Brak znanych ograniczeń.
5.2. Szczególne zagrożenia związane z substancją lub mieszaniną
Pyły substancji mogą tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Podczas spalania mogą wydzielać się tlenki węgla i azotu.
5.3. Informacje dla straży pożarnej
Strażacy powinni stosować odzież ochronną oraz aparat oddechowy izolujący.
SEKCJA 6: Postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska
6.1. Indywidualne środki ostrożności, sprzęt ochronny i procedury w sytuacjach awaryjnych
Unikać tworzenia i wdychania pyłu. Stosować środki ochrony osobistej (maska przeciwpyłowa, rękawice, gogle).
6.2. Środki ostrożności w zakresie ochrony środowiska
Zapobiec przedostaniu się do kanalizacji, wód powierzchniowych i gleby.
6.3. Metody i materiały zapobiegające rozprzestrzenianiu się skażenia i służące do usuwania skażenia
Zebrać mechanicznie do szczelnie zamykanego pojemnika. Pozostałości zmyć wodą. Utylizować zgodnie z przepisami (sekcja 13).
SEKCJA 7: Postępowanie z substancjami i mieszaninami oraz ich magazynowanie
7.1. Środki ostrożności dotyczące bezpiecznego postępowania
Stosować w pomieszczeniach dobrze wentylowanych. Unikać tworzenia pyłu. Unikać kontaktu ze skórą, oczami i drogami oddechowymi. Nie jeść, nie pić, nie palić w miejscu pracy. Myć ręce po zakończeniu pracy.
7.2. Warunki bezpiecznego magazynowania
Przechowywać w szczelnie zamkniętych fiolkach, w suchym i chłodnym miejscu, chronić przed światłem. Warunki długoterminowe: temp. ≤ −20 °C (liofilizat). Po rekonstytucji: 2–8 °C przez 14–21 dni. Chronić przed cyklami zamrażania/rozmrażania.
Materiały niezgodne: Silne utleniacze, silne kwasy i zasady.
7.3. Szczególne zastosowanie(-a) końcowe
Badania laboratoryjne in vitro. Szczegóły w sekcji 1.2.
SEKCJA 8: Kontrola narażenia / środki ochrony indywidualnej
8.1. Parametry dotyczące kontroli
Brak ustalonych wartości NDS/NDSCh dla tej substancji.
8.2. Kontrola narażenia
- Ochrona oczu
- Gogle ochronne zgodne z normą EN 166.
- Ochrona skóry i rąk
- Rękawice jednorazowe nitrylowe (EN 374). Fartuch laboratoryjny.
- Ochrona dróg oddechowych
- Przy ryzyku tworzenia pyłu — maska przeciwpyłowa klasy P2/P3 (EN 149).
- Higiena pracy
- Myć ręce przed przerwami i po zakończeniu pracy. Nie wnosić zanieczyszczonej odzieży poza strefę laboratoryjną.
SEKCJA 9: Właściwości fizyczne i chemiczne
9.1. Informacje na temat podstawowych właściwości fizycznych i chemicznych
- Stan skupienia
- Ciało stałe (liofilizat)
- Kolor
- Biały lub białawy
- Zapach
- Brak lub słaby charakterystyczny
- Próg zapachu
- Brak danych
- pH (roztwór wodny)
- Brak danych
- Temperatura topnienia / krzepnięcia
- Brak danych
- Temperatura wrzenia
- Nie dotyczy
- Temperatura zapłonu
- Nie dotyczy
- Palność
- Nie dotyczy (substancja stała)
- Granice wybuchowości
- Nie dotyczy
- Prężność par
- Nie dotyczy
- Gęstość par
- Nie dotyczy
- Gęstość względna
- Brak danych
- Rozpuszczalność w wodzie
- Rozpuszczalny w wodzie
- Współczynnik podziału n-oktanol/woda (log Kow)
- Brak danych
- Temperatura samozapłonu
- Nie dotyczy
- Temperatura rozkładu
- Brak danych
- Lepkość
- Nie dotyczy
- Właściwości wybuchowe
- Brak
- Właściwości utleniające
- Brak
- Charakterystyka cząstek
- Proszek amorficzny uzyskany w procesie liofilizacji. Rozkład wielkości cząstek nie został scharakteryzowany — substancja nie jest wprowadzana do obrotu jako nanomateriał.
9.2. Inne informacje
Brak dodatkowych danych.
SEKCJA 10: Stabilność i reaktywność
10.1. Reaktywność
Stabilny w normalnych warunkach użytkowania i przechowywania.
10.2. Stabilność chemiczna
Stabilny w liofilizowanej postaci w warunkach przechowywania określonych w sekcji 7.
10.3. Możliwość występowania niebezpiecznych reakcji
Brak znanych niebezpiecznych reakcji przy prawidłowym użyciu.
10.4. Warunki, których należy unikać
Wysokie temperatury, wilgoć, bezpośrednie światło słoneczne.
10.5. Materiały niezgodne
Silne utleniacze, silne kwasy i zasady.
10.6. Niebezpieczne produkty rozkładu
Przy spalaniu — tlenki węgla (CO, CO₂) i azotu (NOₓ).
SEKCJA 11: Informacje toksykologiczne
11.1. Informacje dotyczące skutków toksykologicznych
- Toksyczność ostra
- Brak danych.
- Działanie żrące/drażniące na skórę
- Brak danych. Na podstawie struktury chemicznej nie przewiduje się działania drażniącego.
- Poważne uszkodzenie oczu / działanie drażniące
- Brak danych. Możliwe działanie mechaniczne drażniące przy kontakcie z pyłem.
- Działanie uczulające na drogi oddechowe lub skórę
- Brak danych.
- Działanie mutagenne na komórki rozrodcze
- Brak danych.
- Rakotwórczość
- Brak danych. Substancja nie figuruje na listach IARC, NTP ani OSHA.
- Szkodliwe działanie na rozrodczość
- Brak danych.
- Działanie toksyczne na narządy docelowe (STOT) — jednorazowe narażenie
- Brak danych.
- Działanie toksyczne na narządy docelowe (STOT) — powtarzane narażenie
- Brak danych.
- Zagrożenie spowodowane aspiracją
- Brak danych.
11.2. Właściwości zaburzające gospodarkę hormonalną (zdrowie człowieka)
Substancja nie figuruje na liście kandydatów do identyfikacji jako ED dla zdrowia człowieka wg UE 2023/707. Peptyd jest agonistą receptorów MC3R/MC4R — wpływ na układ endokrynny jest jego zamierzonym mechanizmem działania in vitro, co wymaga ostrożności w badaniach toksykologicznych obejmujących systemy endokrynne.
Dane toksykologiczne dla tego peptydu są ograniczone. Zaleca się ostrożność przy pracy oraz stosowanie zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP).
SEKCJA 12: Informacje ekologiczne
12.1. Toksyczność
Brak danych.
12.2. Trwałość i zdolność do rozkładu
Brak danych. Peptydy liofilizowane zazwyczaj ulegają biodegradacji w środowisku wodnym.
12.3. Zdolność do bioakumulacji
Niska — nie przewiduje się akumulacji ze względu na naturę peptydową.
12.4. Mobilność w glebie
Brak danych.
12.5. Wyniki oceny PBT i vPvB
Substancja nie spełnia kryteriów PBT/vPvB.
12.6. Właściwości zaburzające gospodarkę hormonalną (środowisko)
Substancja nie figuruje na liście kandydatów do identyfikacji jako ED dla środowiska wg UE 2023/707. Brak danych ekotoksykologicznych wskazujących na zaburzanie gospodarki hormonalnej u organizmów nie-docelowych.
12.7. Inne szkodliwe skutki działania
Brak danych.
SEKCJA 13: Postępowanie z odpadami
13.1. Metody unieszkodliwiania odpadów
Utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów chemicznych i farmaceutycznych. W warunkach laboratoryjnych: neutralizować i utylizować wraz z odpadami laboratoryjnymi. Nie wylewać do kanalizacji.
13.2. Opakowania
Opróżnione opakowania mogą być poddane recyklingowi zgodnie z lokalnymi przepisami.
13.3. Kody odpadów
Sugerowany kod odpadu (wg Rozporządzenia Ministra Klimatu z 2020): 16 05 08* — zużyte chemikalia laboratoryjne zawierające substancje niebezpieczne, lub 16 05 09 dla substancji nieklasyfikowanych.
SEKCJA 14: Informacje dotyczące transportu
- 14.1. Numer UN lub identyfikacyjny
- Brak (substancja nieklasyfikowana jako niebezpieczna)
- 14.2. Prawidłowa nazwa przewozowa UN
- Nie dotyczy
- 14.3. Klasa(-y) zagrożenia w transporcie
- Brak — substancja nie podlega przepisom ADR/RID/IMDG/IATA
- 14.4. Grupa pakowania
- Nie dotyczy
- 14.5. Zagrożenia dla środowiska
- Nie dotyczy
- 14.6. Szczególne środki ostrożności dla użytkowników
- Brak specjalnych wymagań transportowych poza standardowymi procedurami dla materiałów laboratoryjnych.
- 14.7. Transport morzem luzem zgodnie z instrumentami IMO
- Nie dotyczy
SEKCJA 15: Informacje dotyczące przepisów prawnych
15.1. Przepisy prawne dotyczące bezpieczeństwa, zdrowia i ochrony środowiska specyficzne dla substancji lub mieszaniny
Przepisy Unii Europejskiej:
- Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (REACH) — substancja w zakresie ogólnych wymagań dla substancji chemicznych
- Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 (CLP) — nie wymaga klasyfikacji jako niebezpieczna
- Rozporządzenie (UE) 2020/878 — format karty charakterystyki
Przepisy krajowe (Polska):
- Ustawa z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2011 nr 63 poz. 322)
- Ustawa z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach (Dz.U. 2013 poz. 21)
- Rozporządzenie Ministra Klimatu z dnia 2 stycznia 2020 r. w sprawie katalogu odpadów
Ograniczenia stosowania produktu:
- Produkt oferowany wyłącznie jako odczynnik chemiczny do celów badawczych.
- Nie jest produktem leczniczym w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
- Nie jest suplementem diety ani żywnością.
- Nie jest wyrobem medycznym ani kosmetykiem.
15.2. Ocena bezpieczeństwa chemicznego
Ocena bezpieczeństwa chemicznego nie została przeprowadzona dla tej substancji.
SEKCJA 16: Inne informacje
16.1. Źródła danych
Dokument opracowany na podstawie informacji od dostawcy substancji o składzie i formie chemicznej, publicznie dostępnych baz chemicznych (PubChem, ECHA, ChemSpider) oraz recenzowanej literatury naukowej dotyczącej peptydów badawczych.
16.2. Historia zmian
| Data | Wersja | Zmiana |
|---|---|---|
| 2026-04-01 | 1.0 | Pierwsza wersja dokumentu. |
16.3. Zastrzeżenia
Informacje zawarte w niniejszej karcie charakterystyki przeznaczone są wyłącznie do celów bezpieczeństwa i higieny pracy (BHP). Karta nie stanowi gwarancji właściwości produktu ani jego przydatności do określonego celu. Użytkownik ponosi odpowiedzialność za ocenę bezpieczeństwa produktu w zakładanych warunkach stosowania oraz za zgodność z obowiązującymi przepisami prawa.
16.4. Wykaz stosowanych skrótów i akronimów
| Skrót | Rozwinięcie |
|---|---|
| REACH | Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals — Rozporządzenie (WE) 1907/2006 |
| CLP | Classification, Labelling and Packaging — Rozporządzenie (WE) 1272/2008 |
| GHS | Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals |
| CAS | Chemical Abstracts Service — unikalny identyfikator substancji |
| WE / EC | Numer katalogowy w European Community inventory |
| UNII | Unique Ingredient Identifier — identyfikator FDA |
| UN | United Nations — numer w klasyfikacji transportu niebezpiecznego |
| ADR | Accord européen relatif au transport international des marchandises Dangereuses par Route — transport drogowy |
| RID | Règlement concernant le transport International ferroviaire des marchandises Dangereuses — transport kolejowy |
| IMDG | International Maritime Dangerous Goods Code — transport morski |
| IATA | International Air Transport Association — transport lotniczy |
| PBT | Persistent, Bioaccumulative and Toxic — substancja trwała, wykazująca zdolność do bioakumulacji i toksyczna |
| vPvB | very Persistent and very Bioaccumulative — bardzo trwała i bardzo ulegająca bioakumulacji |
| ED | Endocrine Disruptor — substancja zaburzająca funkcjonowanie układu hormonalnego (UE 2023/707) |
| STOT | Specific Target Organ Toxicity — działanie toksyczne na narządy docelowe |
| DNEL | Derived No Effect Level — pochodny poziom niepowodujący skutków |
| PNEC | Predicted No Effect Concentration — przewidywane stężenie niepowodujące skutków |
| NDS | Najwyższe dopuszczalne stężenie (pol. odpowiednik OEL) |
| NDSCh | Najwyższe dopuszczalne stężenie chwilowe |
| IARC | International Agency for Research on Cancer |
| NTP | National Toxicology Program (USA) |
| OSHA | Occupational Safety and Health Administration (USA) |
| HPLC | High-Performance Liquid Chromatography — wysokosprawna chromatografia cieczowa |
| RP-HPLC | Reversed-Phase HPLC — chromatografia cieczowa w fazie odwróconej |
| MS | Mass Spectrometry — spektrometria mas |
| UV/FLD | Ultraviolet / Fluorescence Detector — detektor UV/fluorescencyjny |
| GLP | Good Laboratory Practice — Dobra Praktyka Laboratoryjna |
| BHP | Bezpieczeństwo i Higiena Pracy |
| PPE | Personal Protective Equipment — Środki Ochrony Indywidualnej |
| EN | European Norm — norma europejska |
| GLP-1 | Glucagon-Like Peptide-1 — receptor inkretynowy |
| GIP | Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide — receptor inkretynowy |
| GCGR | Glucagon Receptor — receptor dla glukagonu |
| MC3R/MC4R | Melanocortin 3/4 Receptor — receptory melanokortynowe |
| GHSR | Growth Hormone Secretagogue Receptor |
| GHRH | Growth Hormone-Releasing Hormone |
| DPP-4 | Dipeptidyl Peptidase-4 — enzym degradujący peptydy inkretynowe |